Бесплодие и невынашивание в Москве

Исследование генома неразвившегося или умершего плода, позволяющее выявить хромосомные мутации, которые привели к потере беременности.

Исследование помогает выяснить причины бесплодия у мужчин и женщин, а также оценить эффективность гормональной терапии, направленной на восстановление репродуктивной функции.

Исследование позволяет выявить генетические патологии, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов, а также к мужскому бесплодию. Комплекс определяет 14 вариантов генетических мутаций в генах SRY и AZF.

Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.

Типирование генов HLA II позволяет определить, какие именно генетические вариации присутствуют у того или иного человека, а также сравнить их у разных людей. Анализ применяют при поиске причин привычного невынашивания беременности и подготовке к трансплантации органов и тканей.

Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA II: 19.41. и 19.42.

Исследование генетических вариаций в генах HLA II проводят, чтобы выяснить причины привычного невынашивания беременности, а также при подготовке к трансплантации органов и тканей.

Как правило, анализ назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA II: 19.40. и 19.41.

Исследование позволяет выявить такие генетические вариации, которые могут быть связаны с ранним прерыванием беременности. Также анализ назначают при подготовке к трансплантации органов и тканей.

Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA II: 19.40. и 19.42.

Исследование крови на 188 мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих генетических мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Кариотип — это индивидуальный набор хромосом. Расширенный анализ кариотипа рекомендован пациентам с уже выявленными хромосомными нарушениями. В рамках исследования для получения достоверного результата 100 лимфоцитов венозной крови подробно анализируются под микроскопом. Исследование могут назначить при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками.

По статистике, в 50% случаев бесплодие в паре связано с мужским фактором. Комплексное исследование позволяет выявить распространённые причины мужского бесплодия — генетические нарушения в процессе развития сперматозоидов и мутации в гене, ответственном за нормальную проходимость семявыносящих протоков.

Анализ оценивает число хромосом в клетках плода или плаценты и помогает установить причину привычного невынашивания беременности.

Исследование позволяет определить количество хромосом 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хориона (наружной оболочки зародыша) и плаценты, чтобы установить причину замершей беременности или самопроизвольного выкидыша.

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.

Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.

Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.

Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.