Синдром Ретта в Наро-Фоминске
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ретта» в Наро-Фоминске указаны на странице с подробным описанием исследования.
Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.